人生就是博-尊龙凯时

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　　郑长胜，副总司理，恩康药业08:30 餍足环球申报新药分别斥地阶段的坚固性安排和商讨李文叶，高级总监，康龙化成

　　龚俊波，教师，天津大学13:00 原料药中基因毒杂质的商讨政策和驾驭手法吴恺，CMC总监，强生制药

　　13:00 临床三期至贸易化坐蓐阶段处方工艺斥地张磊，CICoR Technical R&D 制剂负担人，罗氏

　　：刘学明，CMC VP，海和药物08:30 药物的降解暨原辅料相容性商讨沈筑华，分解高级总监，姑苏开荒药业

　　华烨，董事长，烨辉医药08:30 临床商讨中药物安宁危险办理的考量和创议磨筱垚，创始人，北京信安佳康医疗科技有限公司

　　13:00 以临床需求为对象的小分子抗肿瘤新药研发 - 从FIC到霸占耐药华烨，董事长，烨辉医药科技

　　李三鸣，教师，沈阳药科大学13:30 制剂中高难度的项目案例分享孙亚洲，结合创始人、首席科学家，长沙晶易医药

　　08:30 基于QbD理念的分解形式验证-挪动(45m)高青，主任药师，北京市药品检修判决商讨所

　　17:00 小组筹商：中邦药企环球化组织的枢纽题目-立项评估流程CMCag九游会、注册政策筹备本钱商场和收益

　　08:30505b2 产物的立项盘算和临床商讨流程-FDA律例CMC哀求；研发枢纽；注册重点